Monitorizarea sarcinii: 5 Lucruri importante despre Dublu Test sau Bi-Test de Trimestrul 1

Ce este Dublu Test ( Bi-Testul sau Morfologia de Trimestrul 1)?

Screeningul de trimestrul 1 este un test prenatal non-invaziv, care se efectuează în mod obișnuit între săptămânile 9 și 13 ale sarcinii. Acesta implică evaluarea și corelarea nivelurilor a doi markeri din sângele mamei: proteina plasmatică asociată sarcinii (PAPP-A) și gonadotropina corionică umană (hCG) și ecografia materno-fetală de trimestru I.

Rezultatele acestor teste, combinate cu vârsta mamei și vârsta gestațională, cu istoricul anterior de sarcini finalizate, pierdute sau avorturi, cu istoricul familial și alți factori de risc, ajută la estimarea riscului de a dezvolta anomalii cromozomiale, în special sindromul Down (trisomia 21) și sindromul Edwards (trisomia 18).

Scopul și Importanța Bi-Testului

Scopul principal al Bi-testului de trimestrul 1 este de a identifica sarcinile cu risc crescut de anomalii cromozomiale, astfel încât să poată fi oferite opțiuni suplimentare de diagnostic prenatal, cum ar fi amniocenteza sau biopsia vilozităților coriale (BVC).

Un rezultat pozitiv la test nu înseamnă că fătul are cu siguranță o anomalie cromozomială, ci indică faptul că este necesară o investigație suplimentară pentru a confirma sau exclude prezența unei trisomii.

Aceasta investigație poate fi amniocenteza de exemplu, dar astazi există și teste prenatale noninvazive, cu bune rezultate genetice, iar unele dintre acestea evalueaza si genomul tatalui, nu doar al mamei și fătului, ceea ce poate aduce un plus de informații (un astfel de teste este VeraGene, dar foarte utilizate sunt și alte teste, de exemplu Panorama).

Foto: Roman Kosolapov/ shutterstock.com

Limitări și Rata de Detectare

Este important să înțelegeți că Dublu test sau Bi-testul este un test de screening, nu unul diagnostic. Acest lucru înseamnă că poate oferi doar o estimare a riscului, iar rezultatele sale pot fi supuse erorilor, cu rezultate fals negative sau false pozitive.

Rata de detectare a dublu testului pentru trisomia 21 este de aproximativ 85-90%, ceea ce înseamnă că nu toate cazurile de sindrom Down vor fi detectate cu acest test.

Consultația Genetică

Înainte de a efectua Dublu test sau Bi-testul, este recomandat să discutați cu medicul obstetrician sau cu un specialist în genetica umană.

Aceasta va oferi oportunitatea de a înțelege mai bine testul și implicațiile sale, precum și pentru a discuta opțiunile disponibile în cazul unui rezultat pozitiv.

O consultație genetică vă poate ajuta să luați o decizie informată cu privire la opțiunile de diagnostic prenatal, dacă este necesar.

Ba mai mult decât atât, ar fi ideal ca cuplurile să facă un consult la genetician înainte de a concepe un copil. Cum însă nu intotdeauna bebe vine când ne propunem, nu este mereu posibil un astfel de consult. Însă chiar si in primul trimestru de sarcina nu este târziu pentru a consulta geneticianul, acesta poate oferi informatii pretioase despre bebeluș.

Alte Teste de Screening sau Diagnostic Prenatal

În cazul unui rezultat pozitiv sau a unui risc crescut identificat de Dublu test sau Bi-testul de trimestrul 1, medicul poate recomanda teste suplimentare de screening sau diagnostic prenatal, cum ar fi testul NIPT (test prenatal neinvaziv), amniocenteza sau BVC. Aceste teste sunt mai precise și pot oferi o imagine mai clară a stării de sănătate a fătului.

Dublu test de trimestrul 1 este unul dintre primele teste importante pe care le puteți efectua în timpul sarcinii, pentru a evalua riscul de anomalii cromozomiale la făt.

Înțelegerea acestor cinci aspecte importante vă va ajuta să luați o decizie informată cu privire la efectuarea acestui test și să fiți pregătite pentru următorii pași, dacă este necesar. Amintiți-vă că, în orice situație, este recomandat să vă consultați întotdeauna medicul pentru a primi consiliere și îndrumare adecvată în timpul sarcinii.

Sursa foto: Garnet Photo/ shutterstock.com

---