Așa cum îi spune și numele acesta este un test dublu, utilizând atât teste de sânge, cât și investigații ecografice, cu scopul de a evalua riscul unei femei gravide de a purta un copil cu sindrom Down (trisomia 21), sindrom Patau (trisomie 13)sau sindrom Edwards (trisomia 18).
Efectuarea și evaluarea celor două testări (sanguine și imagistice) se realizează împreună, la mai puțin de 24 de ore între ele (practic în aceeași zi), iar rezultatele sunt interpretate statistic (detalii mai jos).
Cum se realizează dublu test de sarcină?Acesta necesită parcurgerea a două etape:
-
Kudika
Când îți poți spune povestea fără să plângi, înseamnă că te-ai...
-
Kudika
Avantajele tranziției de la work from home la sistem hibrid
-
Alexandra Chivu
Mesaje de Paște. Urări, SMS-uri și felicitări pe care să le trimiți...
-
Kudika
Unele femei confundă dragostea cu ciorba…
-
Kudika
Primii speakeri anunțați la Tigers Summit 2024. Înscrie-te acum la...
-
Kudika
Cat de rapid puteti obtine un credit cu garantie imobiliara si care...
-
Kudika
Am obosit s-o iau mereu de la început
-
Alexandra Chivu
Înțelegerea impactului: 5 greșeli ale părinților care duc la...
-
Kudika
She's Next: femeile adună mai ușor oameni în jurul lor. Cum pot...
Toate aceste rezultate sunt calculate conform unor parametrii care țin pe de o parte de sarcină, pe de altă parte de mamă, evaluându-se în final riscul ca fătul să aibă o anomalie cromozomială.
Dublu test: când este recomandat?Acest test este reomandat femeii însărcinate în primul trimestru de sarcină, între săptămânile 11 și 14, iar uneori poate identifica și sexul copilului.
Ce anomalii poate detecta Dublu test de sarcină?Acest test permite depistarea riscului crescut pentru anomalii genetice la făt, precum:
Este foarte important de știut încă de la început că un rezultat pozitiv al testului de screening fetal din primul trimestru de sarcină nu confirmă existența anomaliilor respective, ci doar ridică riscul ca acestea să existe. Astfel că, dacă rezultatele la Dublu Test ies pozitive, mai departe sunt recomandate investigații specifice femeii însărcinate, cum ar fi teste fetale genetice, amniocenteza, eșantionarea villusului corionic etc.
Testul de screening din primul trimestru de sarcină poate depista corect aproximativ 85% dintre femeile care au un făt cu sindrom Down și până la 75% dintre femeile al căror copil are sindrom Edwards.
Foto: By Blue Planet Studio/ shutterstock.com
Spune-ti parerea!