Testele NIPT (Testele Prenatale Non-Invazive) sunt realizate utilizând o mică probă de sânge prelevată de la mama gravidă. Această probă de sânge conține ADN fetal liber circulant, care provine din placenta și circulă în sângele matern. Analizând acest ADN fetal, se pot detecta anomalii cromozomiale, inclusiv trisomii și alte aneuploidii.
Procesul de realizare a testelor NIPT este în general următorul:-
Kudika
Când îți poți spune povestea fără să plângi, înseamnă că te-ai...
-
Kudika
Avantajele tranziției de la work from home la sistem hibrid
-
Alexandra Chivu
Mesaje de Paște. Urări, SMS-uri și felicitări pe care să le trimiți...
-
Kudika
Unele femei confundă dragostea cu ciorba…
-
Kudika
Primii speakeri anunțați la Tigers Summit 2024. Înscrie-te acum la...
-
Kudika
Cat de rapid puteti obtine un credit cu garantie imobiliara si care...
-
Kudika
Am obosit s-o iau mereu de la început
-
Alexandra Chivu
Înțelegerea impactului: 5 greșeli ale părinților care duc la...
-
Kudika
She's Next: femeile adună mai ușor oameni în jurul lor. Cum pot...
În general se practică recomandarea pentru Dublu Test de primă linie. Atunci când rezultatele acestuia ridică semne de întrebare medicului care urmărește sarcina, acesta poate recomanda mai departe teste NIPT sau poate chiar amniocenteză.
Dar chiar și când rezultatele BiTestului nu ridică ingrijorări, totuși există câteva situații aparte când medicul poate cere și NIPT:
Testele NIPT au ca principal scop să detecteze aneuploidiile comune, cum ar fi sindromul Down, sindromul Edwards și sindromul Patau, dar pot evalua și alte anomalii cromozomiale.
Unele teste NIPT extinse pot include și evaluarea anormalităților cromozomiale mai rare, precum delecțiile și duplicațiile mari.
Precizia:Testele NIPT au o precizie ridicată în detectarea aneuploidiilor comune, cu rate de detecție de peste 99% și rate scăzute de rezultate fals-pozitive.
În cazul aneuploidiilor rare și a altor anomalii genetice, precizia poate varia.
Precizia unor teste este și mai mare, atunci cand folosesc atât o probă de la mamă (de obicei proba de sânge), cât și o probă de la tatăl biologic (de obicei o probă de salivă). Un astfel de teste prezintă rezultate exinse, iar în țara noastră putem apela la VERAgene.
Testele NIPT pot fi efectuate din săptămâna a 10-a a sarcinii și mai târziu, dar potențial și mai devreme, în anumite cazuri.
Alte teste de screening prenatal, cum ar fi testele multiple de markeri serici (Triple test, Quadruple test), pot fi efectuate într-o etapă mai timpurie a sarcinii, dar au o acuratețe mai mică comparativ cu testele NIPT.
Costul:Testele NIPT pot fi mai costisitoare decât alte metode de screening prenatal tradiționale, deoarece utilizează tehnologii avansate de secvențiere ADN.
Cu toate acestea, mulți consideră că avantajele preciziei și a opțiunii de a detecta o gamă mai largă de anomalii genetice pot compensa costurile suplimentare.
Că tot am adus în discuție costul, trebuie să știți că unele companii medicale colaborează cu statul pentru ca gravidele să beneficeze de gratuitate sau de o reducere când vine vorba despre aceste teste. În țara noastră, pentru anumite orașe, este activ voucherul MATERNA, care poate fi utilizat de către anumite clinici și pentru testele NIPT.
Întrebabă medicul tău cum poti beneficia de gratuitate sau reduceri pentru efectuarea acestor teste, dacă îți sunt recomandate.
Sursa foto: Jarun Ontakrai/ shutterstock.com
Spune-ti parerea!